A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o registro do Ozivy, primeiro medicamento desenvolvido no Brasil com semaglutida, substância utilizada em tratamentos voltados ao controle do diabetes tipo 2 e à perda de peso.
O produto foi desenvolvido pela farmacêutica EMS e chega ao mercado após o encerramento da patente do Ozempic, ocorrido neste ano.
De acordo com a agência reguladora, o processo de análise começou em 2023 e passou por avaliações técnicas relacionadas à qualidade, segurança e eficácia do medicamento antes da aprovação definitiva.
A substância pertence à classe dos agonistas de GLP-1, categoria de medicamentos que ganhou destaque nos últimos anos pelo uso no tratamento da obesidade e de doenças metabólicas.
A Anvisa informou ainda que outros pedidos de registro envolvendo medicamentos semelhantes seguem em fase de avaliação. Entre eles, estão versões sintéticas e biológicas da semaglutida que aguardam parecer técnico para possível liberação no país.
